Amylose Maladie Rare

La dernière vérification de ce site date du 7 mai 2012.

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  Nous proposons ce site destiné à informer les professionnels et les patients sur l'amylose AL. En 2006, les CHU de Limoges et Poitiers ont été labellisés comme centre de référence pour l'amylose AL ou amylose primitive, qui est une maladie rare et très grave en l'absence de traitement. Elle est liée au dépôt dans différents organes de substance amyloïde formée par l'accumulation de certaines protéines sous forme de fibrilles insolubles. Ces dépôts altèrent le fonctionnement normal des organes atteints et expliquent les symptômes de cette maladie.
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  A pour but d'effectuer des démarches en Midi-Pyrénées, de financer des actions, de mettre en place une communication appropriée et de collecter les cartouches d'encre en faveur de la recherche sur les maladies rares (maladies orphelines)
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• Sclérose Latérale Amyotrophique
  La Fondation Thierry Latran projette de faire progresser le financement de la recherche
sur la maladie de Charcot et le motoneurone sur le sol européen.
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  Découverte des mécanismes intimes de la maladie d'Alzheimer et des maladies associées, maladies auto-immunes (sclérose en plaques, rhumatismes auto-immuns, myasthénie), sclérose latérale amyotrophique, maladie de Parkinson, cancers... En dépit des progrès réels enregistrés notamment dans les domaines de la biochimie, de l'immunologie et de la toxicologie pour aider à la compréhension des maladies on assiste à une irrésistible augmentation de la prévalence de celles-ci dans le monde.
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